検定交雑

　この講義は、配偶子の持つ遺伝子をどうやって調べるか、というのがテーマです。

　配偶子とは精子や卵のことです。
　実際の卵や精子を顕微鏡で観察したところで、Ａとか、ａとかの記号が見えるわけではありません。
　その配偶子が持つ遺伝子をどうやって調べるのでしょうか。

　意外と簡単です。劣勢形質の個体を掛け合わせればいいのです。

　例えを使って考えてみましょう。
Ａ…丸　ａ…しわ　　Ｂ…高い　ｂ…低い　

この親の個体の特徴は［丸・高い］ですね。
Ａ−Ｂ間では、一定の割合で遺伝子の組換えが起きるとします。
この個体の作る配偶子の遺伝子型を調べてみましょう。

この個体に、劣性形質［しわ・低い］という特徴を持つ個体を交配します。
この特徴を持つ個体の遺伝子型は（ａａｂｂ）であることがわかりますね。
そして、遺伝子型が（ａａｂｂ）の個体の作る配偶子の持つ遺伝子は（ａｂ）であることもわかります。
この場合は、染色体が乗換えても変わらず（ａｂ）しか作られません。

このような結果であったとしましょう。
我々が実際に観察できるのは［丸］とか［しわ］とか［高い］とか［しわ］とかの特徴だけで、Ａやａなどの遺伝子は観察できません。



　冊子のいい人なら、ここまでで「？」で示されている配偶子の遺伝子型がわかりますね。
　これが配偶子の遺伝子型を調べる検定交雑です。

　さて、解説を続けましょう。

　�@の場合を考えてみましょう。
　この個体が［丸］であるためには遺伝子型が（ＡＡ）か（Ａａ）のどちらかです。
　右の親の配偶子は（ａ）であることがわかっているので、（ＡＡ）はあり得ず（Ａａ）です。
　そして、左の親の配偶子には（Ａ）の遺伝子があったことがわかります。
　また、この個体が［高い］であるためには、遺伝子型が（ＢＢ）か（Ｂｂ）のどちらかです。
　右の親の配偶子は（ｂ）であることがわかっているので、（ＢＢ）はあり得ず（Ｂｂ）です。
　そして、左の親の配偶子には（Ｂ）の遺伝子があったことがわかります。
　つまり�@のところの配偶子の遺伝子型は（ＡＢ）であったことがわかります。

　今度は�Cの場合を考えてみましょう。
　この個体が［しわ］であるためには遺伝子型が（ａａ）でなくてはなりません。
　どちらの配偶子の持つ遺伝子も（ａ）であることがわかります。
　また、この個体が［低い］であるためには遺伝子型が（ｂｂ）でなくてはなりません。
　どちらの配偶子の持つ遺伝子も（ｂ）であることがわかります。
　つまり�@のところの配偶子の遺伝子型は（ａｂ）であったことがわかります。

　�Aと�Bも同様に考えていけばわかります。

つまり、検定交雑（劣性形質の個体との交雑）の結果、Ｆ１（子）の特徴と、調べたい配偶子の持つ遺伝子は一致するので、Ｆ１（子）の特徴を調べれば、配偶子の持つ遺伝子を知ることができるということです。